Sollevatore Elettrico Serie Gemini con Base Regolabile (imbragatura non inclusa)

Marca: KSP Italia

Codice: ADN515-150

EUR 897,57

IVA incl.

- +

Aggiungi al carrello

Spedizione entro 1 - 2 giorni lavorativi, con possibilità di tempi di consegna prolungati per alcuni articoli. Per verificare la disponibilità, ti invitiamo a contattarci utilizzando il modulo presente nella sezione Contatti.

Descrizione
Allegati

- Struttura realizzata in acciaio verniciato con polveri epossidiche in tunnel termico a 200°.
- Maniglione di spinta con angoli arrotondati.
- Base a bracci mobili regolabili su tre posizioni a mezzo leva centrale, corredata da 2 ruote posteriori con freno indipendente Ø mm. 100 e 2 ruote anteriori gemellari Ø mm. 80.

Movimenti: sono disponibili le seguenti alternative:
- salita del paziente a mezzo pompa oleodinamica con leva di comando laterale. Discesa a mezzo valvola di scarico indipendente.
- salita e discesa del paziente tramite attuatore lineare elettrico a 24V DC e pulsantiera con cavo;
- batteria ricaricabile intercambiabile a mezzo di trasformatore di rete
- dotato di dispositivo manuale di emergenza di discesa.
- l'ampia estensione del braccio permette la presa del paziente da terra.

Caratteristiche tecniche
- Altezza min. supporto imbracatura 465 mm
- Altezza max. supporto imbracatura 1790 mm
- Larghezza min. base regolabile 550 mm
- Larghezza max. base regolabile 1190 mm
- Lunghezza 1300 mm
- Altezza min. dal pavimento 105 mm - Massa del sollevatore completo 36,80 Kg
- Carico massimo consentito 150,00 Kg
- Massa totale a pieno carico 186,80 Kg

Rispondenza a Norme:
L'art. N 415-150 SOLLEVATORE ELETTRICO è un dispositivo medico di Classe I (CE) come da allegato IX Direttiva 93/42/CEE (recepita con D.Lgs 46/97) realizzato in accordo:
- Alla Direttiva 93/42 “Dispositivi Medici” e soddisfano i requisiti essenziali prescritti nell'Allegato I, Direttiva 93/42/CEE
- La conformità ai fini dell'apposizione della marcatura CE è valutata secondo la procedura prevista dall'Allegato VII, Direttiva 93/42/CEE

Classificato come Elettromedicale con parti applicate di tipo B e conforme alle seguenti normative:
- EN 60601-1
- EN 60601-1-2
- ISO 14971 Tale dispositivo è inoltre regolarmente Pubblicato nel Repertorio dei Dispositivi Medici istituito presso il Ministero della Salute come da D.M. 20 Febbraio 2007 e D.M. 30 Marzo 2007.

Dispositivo medico costruito secondo le caratteristiche richieste dalle normative vigenti in materia di sicurezza sul lavoro, con particolare riferimento al Testo Unico sulla Sicurezza, D.Lgs 81/08 e smi.

Non sono presenti allegati